Onderzoek in Nederland

Het geneesmiddelenonderzoek van Sanofi in Nederland wordt aangestuurd door de lokale Clinical Study Unit (CSU).

Sanofi heeft de organisatiestructuur zodanig opgezet dat de Clinical Study Unit (CSU) een aparte en autonome unit is binnen het land en kantoor waarin deze zijn gevestigd. De CSU’s hebben een eigen financieel beleid en aansturing vanuit het hoofdkantoor in Parijs. Een bewuste keuze om zo de onafhankelijkheid van onderzoek te kunnen borgen.

Behoud van onderzoek in Nederland

Het is niet vanzelfsprekend dat studies in Nederland plaatsvinden. Sanofi heeft meer dan 100 vestigingen op vijf continenten. Op het hoofdkantoor van Sanofi in Parijs wordt bepaald welke landen de beste onderzoeksmogelijkheden hebben. Aan welke landen het onderzoek wordt toegewezen, hangt af van:

  • Kennis en ervaring van artsen die in het onderzoek willen participeren
  • Betrouwbaarheid en nauwkeurigheid van werken van artsen en verpleegkundigen
  • Aantal beschikbare, geschikte patiënten
  • Tijd waarbinnen het onderzoek kan worden afgerond.

Het principe “liever goed dan snel” is altijd leidend bij de keuze. De nieuwe onderzoeksgiganten, de BRIC-M landen (Brazilië, Rusland, India, China en Mexico), kunnen de gevraagde hoge kwaliteit steeds vaker sneller leveren dan Nederland. Met deze concurrentie moet Nederland heel alert blijven om het klinisch onderzoek te behouden.

Sanofi voert in Nederland relatief een groot aantal studies uit. Dit zijn studies naar nieuwe geneesmiddelen tegen kanker, auto-immuunziekten, zeldzame ziekten, diabetes en hart -en vaatziekten.  Klik hier voor een overzicht van de klinische onderzoeken met humane geneesmiddelen in Nederland.

Bron: Clinicaltrials.gov: Sanofi | Recruiting, Not yet recruiting, Active, not recruiting, Enrolling by invitation Studies | Netherlands

Investeringen Research & Development

In 2016 heeft Sanofi € 2.946.929,- geïnvesteerd Research & Development in Nederland. Hieronder vallen:

  • Klinisch onderzoek fase 1-3, waaronder WMO-plichtig onderzoek
  • Investigator Sponsored Trials (IST’s) waar Sanofi ondersteuning aan biedt
  • Niet-WMO plichtig onderzoek – onderzoek dat niet onder de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) valt

Meer informatie

IMI projecten

Het Innovative Medicines Initiative (IMI) is ’s werelds grootste publiek-private partnerschap (PPP) in de levenswetenschappen. Een partnerschap tussen de Europese Unie, Europese academische centra, onderzoeksinstituten en bedrijven.

Naast het klinisch onderzoek is Sanofi ook partner in diverse IMI projecten die (gedeeltelijk) in Nederlandse ziekenhuizen worden uitgevoerd. Enkele voorbeelden daarvan zijn:

BEAT-DKD Biomarker enterprise to attack DKD
met UMC Groningen

COMBACTE-MAGNET Combatting bacterial resistance in Europe – molecules against Gram negative infections
met AMC, ErasmusMC, UMC Utrecht en Stichting Katholieke Universiteit (Radboud)

COMPACT Collaboration on the optimisation of macromolecular pharmaceutical access to cellular targets
met Universiteit Utrecht en Universiteit Leiden

DIRECT Diabetes research on patient stratification
met LUMC en VU Vereniging

DRIVE-AB Driving re-investment in R&D and responsible antibiotic use
met Stichting Katholieke Universiteit (Radboud) en Universiteit Wageningen

ELF European Lead Factory
met Lygature, Pivot Park Screening Centre, NKI, Radboudumc, UMC Groningen, LUMC en VUmc

ENABLE European Gram-negative Antibacterial Engine
met Stichting VU-VUMC

eTOX  Integrating bioinformatics and chemoinformatics approaches for the development of Expert systems allowing the in silico prediction of toxicities
met Vrije Universiteit Amsterdam en ErasmusMC

GetReal Incorporating real-life clinical data into drug development
met UMCU, UMC Groningen en Zorginstituut Nederland

iPiE  Intelligent Assessment of Pharmaceuticals in the Environment
met de Radboud Universiteit

K4DD Kinetics for Drug Discovery
met LUMC, VUmc en Top Instituut Pharma

ND4BB New Drugs 4 Bad Bugs
met VUmc

ORBITO Oral biopharmaceutics tools
met TNO

PROTECT Pharmacoepidemiological research on outcomes of therapeutics by a European consortium
met Rijksuniversiteit Groningen en Universiteit Utrecht

RHAPSODY Risk Assessment and ProgreSsiOn of DIabetes
met LUMC

TRISTAN Translational Imaging in Drug Safety Assessment
met Radboudumc en UMCG

VAC2VAC Vaccine lot to vaccine lot comparison by consistency testing
met CBG, UMC Groningen, Biomedical Primate Research Centre (BPRC), Institute for Translational Vaccinology (Intravacc, onderdeel VWS), RIVM, Stichting Hogeschool Utrecht en Universiteit Utrecht

WEB-RADR Recognising Adverse Drug Reactions
met UMC Groningen en Stichting Lareb

ZAPI Zoonotic anticipation and preparedness initiative
met LUMC, Erasmus MC, Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek en Universiteit Utrecht

Meer informatie

Focus

Verantwoord ondernemen

Sanofi zoekt continu naar een balans tussen toegang tot goede gezondheidszorg, innovatie en duurzaamheid van zorgsystemen.

Lees meer

Kengetallen

In 2016 heeft Sanofi € 5,2 miljard geïnvesteerd in R&D. De helft van de banen is in Europa, evenals de helft van de klinische studies. Acht van de 14 R&D sites staan in de EU.

Lees meer

Onderzoek in Nederland

Sanofi voert in Nederland relatief een groot aantal studies uit naar nieuwe geneesmiddelen tegen kanker, auto-immuunziekten, zeldzame ziekten, diabetes en hart -en vaatziekten.

Lees meer

Kosten geneesmiddelen in Nederland

In 2016 werd in Nederland € 96 miljard uitgegeven aan gezondheids- en welzijnszorg. € 5 miljard daarvan was voor geneesmiddelen die worden vergoed uit het basispakket.

Lees meer

Duurzame werkwijzen

In de afgelopen 30 jaar kwam 34% van de nieuwe kleine moleculen uit flora en fauna (vaccins en biologische geneesmiddelen niet meegerekend). Sanofi zoekt voortdurend naar synthetische vormen van de natuurlijke actieve stoffen.

Lees meer
Nieuws

Mens, Medicijn en Maatschappij

Plaats kosten van geneesmiddelen in de context van opbrengsten, aldus de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen in haar reactie op de Miljoenennota.

Lees meer

Oproep duidelijke spelregels pakketsluis

Prijsonderhandelingen mogen er niet toe leiden dat patiënten te lang moeten wachten op een effectief nieuw geneesmiddel, aldus de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen.

Lees meer

EFPIA jaarverslag 2016: werken aan oplossingen

Jaarverslag EFPIA: In innovatieve farmaceutische industrie werken meer dan 100.000 wetenschappers en onderzoekers in Europa aan het vinden van nieuwe therapieën.

Lees meer

BeNeLuxA: internationale samenwerking geneesmiddelen

België, Nederland, Luxemburg en Oostenrijk (BeNeLuxA) werken samen om nieuwe geneesmiddelen sneller en tegen een aanvaardbare prijs beschikbaar te maken voor patiënten.

Lees meer

Rondetafelgesprek ontwikkeling van proefdiervrije methoden

14 september 2017 vindt in de Tweede Kamer een rondetafelgesprek over de ontwikkeling van proefdiervrije onderzoeksmethoden plaats. De sprekers hebben hun visie al in position papers uiteen gezet.

Lees meer
Ontvang ook onze nieuwsbrief