Transparantie

Sanofi is transparant over alle onderzoeksaanvragen, klinische studies en de resultaten.

Onderzoeksresultaten

Wereldwijd worden alle onderzoeken (fase I t-m IV) aangemeld bij ClinicalTrials.gov. De resultaten van de klinische studies (fase I t-m IV) worden hier gepubliceerd. Indien een onderzoek is gediscontinueerd, dan worden de resultaten binnen één jaar na dit besluit gepubliceerd.

De Europese Unie heeft een eigen onderzoeksdatabank: EU Clinical Trials Register.

De CCMO ontwikkelde voor Nederland een vergelijkbare site: ToetsingOnline.

Sanofi presenteert resultaten van de studies ook op Sanofi Clinical Study Results.

Al deze registers zijn openbaar en voor iedereen vrij toegankelijk.

Delen van onderzoeksgegevens

Het vinden van nieuwe therapieën kan worden versneld, door het volledig delen van succesvolle en niet succesvolle onderzoeksresultaten met andere onderzoekers. Het delen van gegevens op (geanonimiseerd) patiëntniveau helpt om dubbel werk te voorkomen en stelt onderzoekers in staat om effectiever voort te bouwen op de bevindingen van anderen.

Sanofi onderschrijft de Principles for Responsible Sharing of Clinical Trial Data, een gezamenlijk initiatief van de Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) en de European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA).

Sanofi geeft onderzoekers toegang tot gegevens uit klinisch onderzoek en de bijbehorende documenten, met inbegrip van klinische onderzoeksrapporten (CSR). Deze studies moeten zijn ingediend bij de autoriteiten van de VS en de EU en zijn goedgekeurd door beide instanties op of na 1 januari 2014. Onderzoekers kunnen aanvragen voor onderzoeksgegevens indienen via de portal Clinical Study Data Request.

 

Focus

Verantwoord ondernemen

Sanofi zoekt continu naar een balans tussen toegang tot goede gezondheidszorg, innovatie en duurzaamheid van zorgsystemen.

Lees meer

Kengetallen

In 2016 heeft Sanofi € 5,2 miljard geïnvesteerd in R&D. De helft van de banen is in Europa, evenals de helft van de klinische studies. Acht van de 14 R&D sites staan in de EU.

Lees meer

Onderzoek in Nederland

Sanofi voert in Nederland relatief een groot aantal studies uit naar nieuwe geneesmiddelen tegen kanker, auto-immuunziekten, zeldzame ziekten, diabetes en hart -en vaatziekten.

Lees meer

Kosten geneesmiddelen in Nederland

In 2016 werd in Nederland € 96 miljard uitgegeven aan gezondheids- en welzijnszorg. € 5 miljard daarvan was voor geneesmiddelen die worden vergoed uit het basispakket.

Lees meer

Duurzame werkwijzen

In de afgelopen 30 jaar kwam 34% van de nieuwe kleine moleculen uit flora en fauna (vaccins en biologische geneesmiddelen niet meegerekend). Sanofi zoekt voortdurend naar synthetische vormen van de natuurlijke actieve stoffen.

Lees meer
Nieuws

Mens, Medicijn en Maatschappij

Plaats kosten van geneesmiddelen in de context van opbrengsten, aldus de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen in haar reactie op de Miljoenennota.

Lees meer

Oproep duidelijke spelregels pakketsluis

Prijsonderhandelingen mogen er niet toe leiden dat patiënten te lang moeten wachten op een effectief nieuw geneesmiddel, aldus de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen.

Lees meer

EFPIA jaarverslag 2016: werken aan oplossingen

Jaarverslag EFPIA: In innovatieve farmaceutische industrie werken meer dan 100.000 wetenschappers en onderzoekers in Europa aan het vinden van nieuwe therapieën.

Lees meer

BeNeLuxA: internationale samenwerking geneesmiddelen

België, Nederland, Luxemburg en Oostenrijk (BeNeLuxA) werken samen om nieuwe geneesmiddelen sneller en tegen een aanvaardbare prijs beschikbaar te maken voor patiënten.

Lees meer

Rondetafelgesprek ontwikkeling van proefdiervrije methoden

14 september 2017 vindt in de Tweede Kamer een rondetafelgesprek over de ontwikkeling van proefdiervrije onderzoeksmethoden plaats. De sprekers hebben hun visie al in position papers uiteen gezet.

Lees meer
Ontvang ook onze nieuwsbrief