GeneesmiddelDebat
- Home
- Nieuws
- Toegankelijkheid
- Patiënten veiligheid
- Research & Innovatie
- Ontwikkelingslanden
Het aanpakken van geneesmiddelenvervalsingen heeft om verschillende redenen prioriteit bij Sanofi.
Volgens de definitie van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zijn geneesmiddelenvervalsingen ofwel SF geneesmiddelen (substandard and falsified medical products) producten die met opzet en op frauduleuze wijze zijn voorzien van een etiket met een verkeerde productnaam en/of een foutieve vermelding van de herkomst of fabrikant.
Deze producten kunnen:
In juli 2013 is het WHO Global Surveillance and Monitoring System for Substandard and Falsified medical products (GSMS) in gebruik genomen. Sindsdien zijn er meer dan 400 ambtenaren uit 126 lidstaten getraind en zijn er bijna 1400 incidenten van geneesmiddelenvervalsingen gerapporteerd.
Bron: WHO, maart 2017
Naast de schade die vervalsingen toebrengen aan de gezondheid en het leven van mensen, kleven aan namaakgeneesmiddelen meer maatschappelijke gevolgen.
De omvangrijke productie van nepgeneesmiddelen voedt een illegaal en vaak crimineel circuit, schaadt de duurzame ontwikkeling in de geneesmiddelensector en brengt de veiligheid van alle betrokkenen in gevaar.