Onderzoek voor vermindering gebruik proefdieren

8 september 2017 – Dierstudies vervullen nog steeds een belangrijke rol in experimenteel onderzoek voor nieuwe geneesmiddelen en in onderzoek om maximale veiligheid van behandelingen te kunnen garanderen. Zonder dierproeven komen er geen nieuwe geneesmiddelen en vaccins beschikbaar.

3 V’s + 1

De internationale consensus is dat onderzoek met dieren gerechtvaardigd is indien er duidelijke voordelen zijn voor de volksgezondheid en wanneer de 3 V’s worden toegepast.

De innovatieve geneesmiddelenbedrijven:

  • Vervangen waar mogelijk en (wettelijk) toegestaan de studies met dieren door nieuwe, alternatieve onderzoeksmethoden,
  • Verminderen het gebruik van laboratoriumdieren,
  • Verfijnen de onderzoeken om de impact voor de dieren te minimaliseren, en niet in de laatste plaats,
  • Verbeteren de leef- en transportomstandigheden van de dieren die speciaal voor onderzoek worden gefokt.

De meest recente Europese wetgeving, gebaseerd op de 3V-principes (Richtlijn 2010/63), is sinds 1 januari 2013 van kracht. Volledige vervanging van dierproeven is de lange termijn doelstelling van de richtlijn. Om de dieren te beschermen die tot die tijd nog nodig zijn, is in de richtlijn het strengste beschermings-raamwerk ter wereld opgenomen.

Partnerships met Nederlandse academische centra en onderzoeksinstituten

De farmaceutische industrie gaat echter verder dan naleving van de richtlijn. Wetenschap, technologie en onderzoekspraktijk evolueren in hoog tempo en leveren nieuwe instrumenten op om wetenschappelijke vraagstukken anders aan te pakken.

De farmaceutische industrie werkt samen met de overheden om ervoor te zorgen dat nieuwe alternatieven voor dierenproeven zo snel mogelijk worden toegestaan voor veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek. Daarnaast investeren de bedrijven in nieuwe en beter voorspellende onderzoeksmethoden. Voorbeelden hiervan zijn onderzoeksprojecten van ’s werelds grootste publiek-private partnerschap tussen de Europese Unie, Europese academische centra, onderzoeksinstituten en bedrijven, het Innovative Medicines Initiative (IMI).

Sanofi participeert in diverse IMI projecten die het gebruik van proefdieren verminderen:

  • Anti-Biopharmaceutical Immunisation – Prediction and Analysis of Clinical Relevance to Minimise the Risk (ABIRISK)
    Met AMC en LUMC
  • Collaboration on the optimisation of macromolecular pharmaceutical access to cellular targets (COMPACT)
    met Universiteit Utrecht en Universiteit Leiden
  • European Medicines Research Training Network: pan-European platform for education and training (EMTRAIN)
    geen Nederlandse centra betrokken
  • Integrating bioinformatics and chemoinformatics approaches for the development of Expert systems allowing the in silico prediction of toxicities (eTOX)
    met Vrije Universiteit Amsterdam en ErasmusMC
  • Understanding chronic pain and improving its treatment (EUROPAIN)
    geen Nederlandse centra betrokken
  • Improving beta-cell function and identification of diagnostic biomarkers (IMIDIA)
    geen Nederlandse centra betrokken
  • Intelligent Assessment of Pharmaceuticals in the Environment (iPiE)
    met de Radboud Universiteit
  • Kinetics for Drug Discovery (K4DD)
    met LUMC, VUmc en Top Instituut Pharma
  • Mechanism-Based Integrated Systems for the Prediction of Drug-Induced Liver Injury (MIP-DILI)
    met Universiteit Utrecht, Universiteit Leiden en Vrije Universiteit Amsterdam
  • New Drugs 4 Bad Bugs (ND4BB), waaronder COMBACTE-MAGNET, ENABLE en TRANSLOCATION
    met het VUmc, AMC, ErasmusMC, UMC Utrecht en Stichting Katholieke Universiteit (Radboud), Stichting VU-VUMC en Universiteit Wageningen
  • Oral biopharmaceutics tools (ORBITO)
    met TNO
  • Model-based preclinical development of anti-tuberculosis drug combinations: in silico modelling for the prediction of efficacy of novel drug regimens for tuberculosis (PreDiCT-TB)
    met ErasmusMC
  • Safer and Faster Evidence-based Translation: focus on measuring sets of safety biomarkers across a variety of patient populations (SAFE-T)
    geen Nederlandse centra betrokken
  • Stem cells for biological assays of novel drugs and predictive toxicology: supply of cells that mimic more accurately what happens in the human body (STEMBANCC)
    geen Nederlandse centra betrokken
  • Surrogate markers for micro- and macro-vascular hard endpoints for innovative diabetes tools (SUMMIT)
    geen Nederlandse centra betrokken
  • Translational Imaging in Drug Safety Assessment (TRISTAN)
    met Radboudumc en UMC Groningen
  • Vaccine lot to vaccine lot comparison by consistency testing (VAC2VAC)
    met CBG, UMC Groningen, Biomedical Primate Research Centre (BPRC), Institute for Translational Vaccinology (Intravacc, onderdeel VWS), RIVM, Stichting Hogeschool Utrecht en Universiteit Utrecht
  • Zoonotic anticipation and preparedness initiative (ZAPI)
    met LUMC, Erasmus MC, Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek en Universiteit Utrecht

Meer informatie

Nieuwsberichten over IMI projecten die (ook) het gebruik van proefdieren verminderen:

Ontvang ook onze nieuwsbrief
Praat mee