Header
EU richtlijn fase 1 klinisch onderzoek herzien

EU richtlijn fase 1 klinisch onderzoek herzien

EMA heeft een voorstel gepubliceerd om de Europese richtlijn voor first-in-human studies te herzien. De richtlijn is tot 28 februari 2017 open voor publieke consultatie.

---
Farmaceutische industrie steunt intentieverklaring verbetering waterkwaliteit

Farmaceutische industrie steunt intentieverklaring verbetering waterkwaliteit

Minister Schultz tekende met betrokken partijen (waaronder farmaceutische industrie) de intentieverklaring Delta- aanpak Waterkwaliteit en Zoetwater.

---
Sanofi bij klimaattop in Marokko

Sanofi bij klimaattop in Marokko

Sanofi is vertegenwoordigd op de COP22 in Marrakech van 7 tot 18 november 2016, de eerste VN-conferentie over het klimaat in Afrika.

---
Access to Medicine Index gepubliceerd

Access to Medicine Index gepubliceerd

De Access to Medicine Index 2016 rangschikt top 20 farmaceutische bedrijven naar gelang hun inspanningen om toegang tot medicijnen in lage- en middeninkomenslanden te verbeteren.

---
Sanofi voert lijst essentiele geneesmiddelen aan

Sanofi voert lijst essentiele geneesmiddelen aan

Sanofi, GSK, Novartis, Merck en Pfizer zorgen samen voor meer dan de helft van alle essentiële geneesmiddelen volgens analyse stichting Access to Medicine.

---
Belgie wil toonaangevend blijven op vlak van klinische proeven

Belgie wil toonaangevend blijven op vlak van klinische proeven

Minister Maggie De Block wil de klinische proeven in België versterken door regelgeving te vereenvoudigen. Er komt onder andere een Ethisch College voor de geharmoniseerde beoordeling van studie-aanvragen.

---
Uitwisseling medicatiefouten in Europa

Uitwisseling medicatiefouten in Europa

In Europa komt meer uitwisseling van gegevens over medicatiefouten. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen en de Stichting Portaal voor Patiëntveiligheid/CMR gaan hun informatie delen.